干细胞回输到我们的身体后，到底去了哪里？揭秘过程！

2026-02-19 18:56:37 生存指南

3、“归巢”的里程碑事件

“归巢”这一概念是由Gallation于1983首次提出：用于描述淋巴细胞在血液循环过程中具有向淋巴组织部位迁移的倾向。

2000年，科学家发现一种重要的干细胞归巢信号通路：CXCR4-SDF-1信号通路。这个通路中的蛋白质可以指引干细胞向着体内产生SDF-1（也称为CXCL12）的区域运动。同时，CXCR4也被干细胞表达，这使得干细胞可以识别并响应SDF-1的化学信号。

2010年，Saito等人首次证明了间充质干细胞的归巢能力。之后大量的不同研究发现，当组织损伤后，移植入人体的外源性间充质干细胞优先向炎症区域和损伤组织归巢，缺血损伤的组织更能吸引间充质干细胞的归巢，并且归巢至损伤处能分化为适当的细胞类型来修复组织损伤或抑制炎症反应。

2018年11月20日，中国科学院上海营养与健康研究院潘巍峻研究员带领其研究团队，在国际上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，该研究成果于2018年11月20日凌晨在国际知名学术期刊《Nature》发表。

4、干细胞归巢过程

首先，干细胞注射进入体内后，在血管内与血管内皮细胞发生相互作用，由细胞表面的选择素及其配体发生特异性结合所介导，但二者结合较为松弛，使得干细胞能够锚定并沿着内皮滚动。而后，干细胞通过其表面表达的黏附分子与血管内皮细胞呈递的黏附配体结合，二者结合较为牢固，就好比干细胞走在滚动的流水线上一样，不停的向前移动。

而后，机体会激活许多的细胞因子与趋化因子，如血小板衍生生长因子α、胰岛素生长因子-1、CXCL12和其他趋化因子。干细胞可变地表达多种其他趋化因子受体，这种表达谱在决定干细胞将迁移到哪些组织中可能是重要的。例如，在股骨缺损模型中，转化生长因子-β(TGF-β)-3能够增加内源性骨髓间充质干细胞向股骨头的迁移，从而增加骨体积和骨密度。

然后，当达到损伤部位的血管时，干细胞会牢牢的附着于该部位的内皮细胞表面而不再发生移动，细胞表面整合素构象的改变促进了这一过程。间充质干细胞本身也可表达血管细胞黏附分子和细胞间黏附分子而使其附着性增加。

最后，干细胞要穿过血管到达受损组织中去发挥其功能。例如间充质干细胞为穿透内皮细胞基底膜而表达CXCL12、c-kit配体以及分泌组织蛋白酶和基质金属蛋白酶等。这些成分在间充质干细胞的组织侵袭中起重要作用。

5、小结

干细胞归巢于靶向组织，是干细胞应用于临床治疗疾病的前提。越来越多的研究表明，干细胞尤其是间充质干细胞，能够选择性归巢于多种组织的损伤部位。

干细胞的归巢性使其在疾病尤其是难治性疾病方面，表现出不可替代的优势。相信随着研究的逐步加深，间充质干细胞疗法将会被应用到更多的领域，造福患者，以及更多重视健康的人群。

（kejincomjlong）返回搜狐，查看更多